国家药监局附条件批准舒沃替尼片上市
发布：11-28分类： 医疗医学
近日，国家药品监督管理局附条件批准迪哲（江苏）医药股份有限公司申报的1类创新药舒沃替尼片（商品名：舒沃哲）上市。该药适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。
舒沃替尼是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂。该的上市为EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者提供了新的治疗选择。
相关文章
- 耐药性引需求大缺口：病毒性肝炎新药青黄不接2023-11-22
- 整体行情震荡上行，2022年这些中药材品种涨价！2023-11-23
- 药品临床综合评价管理指南来袭！院内市场或迎2023-11-17
- 中医药按病种付费加速推进！院内市场洗牌！2023-11-19
- 5种全球首批 2022年第一季度PMDA获批新药速览2023-11-22
- 网售处方药迎风口：电子处方中心建设提速！2023-11-20
Copyright © 融媒体中心 版权所有 网站地图